Ngày 11/7/2023, Indonesia thông báo dự thảo quy định về chứng nhận Halal đối với thuốc, sản phẩm sinh học và thiết bị y tế.

Theo đó quy định đối với các sản phẩm ở dạng thuốc, chế phẩm sinh học, thiết bị y tế có nguồn gốc từ nguyên liệu không đạt tiêu chuẩn Halal và/hoặc phương pháp sản xuất chưa đạt tiêu chuẩn Halal như sau:

Các loại thuốc, sản phẩm sinh học và thiết bị y tế có nguồn gốc từ nguyên liệu không phải halal hoặc nguyên liệu chưa có nguồn gốc từ halal có thể được lưu hành và có thể được lưu hành, kinh doanh tại Indonesia bằng cách đưa yhông tin không phải Halal vào sản phẩm.

Thuốc, sản phẩm sinh học và thiết bị y tế có nguồn gốc từ nguyên liệu halal và phương pháp sản xuất chưa được chứng nhận halal phải bao gồm thông tin không phải Halal được nêu trên nhãn sản phẩm dưới dạng văn bản “được làm bằng nguyên liệu halal và đang trong quá trình sản xuất tuân thủ phương pháp sản xuất halal “ .

Nghĩa vụ chứng nhận halal cho các thiết bị y tế chỉ dành cho các thiết bị y tế có nguồn gốc từ động vật và/hoặc chứa các chất có nguồn gốc từ động vật.

Hướng dẫn phương pháp sản xuất halal trong chuỗi sản xuất thuốc halal, sản phẩm sinh học và thiết bị y tế.

Các giai đoạn của nghĩa vụ chứng nhận halal đối với các sản phẩm sinh học và thiết bị y tế loại rủi ro D đòi hỏi thời gian lâu hơn trong quá trình thực hiện nghĩa vụ halal.

Mục tiêu để đảm bảo đáp ứng nhu cầu về thuốc halal, sản phẩm sinh học và thiết bị y tế cho người tiêu dùng Hồi giáo ở Indonesia. Thông tin người tiêu dùng, ghi nhãn; Ngăn chặn các hành vi lừa đảo và bảo vệ người tiêu dùng. Ngày cuối cùng cho ý kiến: 60 ngày kể từ ngày thông báo

https://members.wto.org/crnattachments/2023/TBT/IDN/23_10938_00_x.pdf

Mã thông báo: G/TBT/N/IDN/157