Ngày 12/12/2022, Philippines thông báo dự thảo quy định đối với thực phẩm và dược phẩm, gồm: Thuốc xét nghiệm; Dược phẩm; Thuốc thú y; Sản phẩm thực phẩm nói chung; Sữa và sản phẩm sữa; Thịt, các sản phẩm từ thịt và các sản phẩm từ động vật; Trà, Cà phê, Ca cao; Đường, sản phẩm đường; Dầu ăn và chất béo, Hạt có dầu; Gia vị và gia vị, Phụ gia thực phẩm; Thực phẩm đóng gói sẵn và chế biến sẵn; Vật liệu và vật phẩm tiếp xúc với thực phẩm.

Mục tiêu nhằm mục đích thể chế hóa sự tin cậy vào các quy trình quản lý đối với các sản phẩm và cơ sở y tế do FDA xác định. Cụ thể, nó sẽ nhằm mục đích:

Đẩy nhanh việc nộp và/hoặc đánh giá các đơn xin cấp phép để được phê duyệt kịp thời,

Tạo hiệu quả cao hơn cho quy trình quản lý bằng cách loại bỏ công việc trùng lặp, tăng cường hệ thống quản lý và tối ưu hóa việc sử dụng tài nguyên, tập trung vào các hoạt động giá trị gia tăng mà không làm giảm chất lượng, an toàn hoặc hiệu quả của sản phẩm; và,

Tối ưu hóa các hình thức hoặc biện pháp hợp tác quốc tế sáng tạo và hiệu quả hơn bằng cách sử dụng các nguồn lực/chuyên môn sẵn có để hỗ trợ FDA giải quyết các mối quan tâm mới nổi và tuân thủ các quy tắc và tiêu chuẩn được quốc tế chấp nhận.; Bảo vệ sức khỏe hoặc sự an toàn của con người; Giảm các rào cản thương mại và tạo thuận lợi cho thương mại; Tiết kiệm chi phí và nâng cao năng suất

Ngày lấy ý kiến ​​cuối cùng: 27 tháng 12 năm 2022.

https://members.wto.org/crnattachments/2022/TBT/PHL/22_8522_00_e.pdf

Mã thông báo: G/TBT/N/PHL/296